孕期查看对女人来说非常重要，当你怀孕时，遵从医师的指示及时进行查看是非常重要的。依照医师的指示及时做查看是非常重要的。及时做查看能够很好地反映出宝宝的健康状况。以下是咱们在孕期查看中需求做唐氏筛查的一些原因，以及做唐氏筛查有什么用。
为什么咱们需求做唐氏筛查？
唐氏综合征又称21三体综合征，是一种染色体反常，会引起新生儿面部和智力发育的改变，胎儿患病的概率跟着自己体内年纪的添加而添加。只要经过产前作业才能对胎儿进行筛查或确诊。
而唐氏综合症筛查是一种产前筛查办法，经过抽取*的血液，剖析甲胎蛋白、β-人绒毛膜*****和游离雌三醇的溶解度，并结合*的年纪、体重和孕周，经过核算机的准确核算，来承认胎儿患唐氏综合症（唐氏儿）的危险。这是一种简略、安全和廉价的手法，能够促进筛查。
现在，唐氏综合征的筛查有两种类型，即前期和中期唐氏综合征筛查。
前期唐氏综合症筛查是在怀孕前期进行的，能够结合前期胎儿颈部通明层厚度（NT）来评价患唐氏综合症的危险，能够扫除约80%的唐氏综合症患儿;而中期筛查是在怀孕12至20周左右进行的，选用血液剖析。
假如两次筛查都显现危险较低，那么胎儿患唐氏综合征的危险就很低，但需求结合后续查看的成果来扫除是否存在其他反常。
假如筛查显现临界危险或高危险，并不能证明胎儿必定是唐氏，唐氏综合征的筛查便是对这部分人群进行下一步的筛查。
现在首要的后续查看有：无创DNA产前检测技能、羊水穿刺等。
无创DNA产前检测一般在孕期12至22周左右进行。它也是一种筛查东西，但准确率为99%。它比较大的长处是相对安全，只需抽取自己体内血液并剖析出游离的胎儿DNA。
而羊水穿刺是直接从羊水中提取胎儿细胞进行染色体剖析，是一种承认性的东西，但它有必定的**率，好在羊水穿刺导致的**率低于0.5%。
要阐明的是，当一对爱人有唐氏综合征的病史，或许很明显爱人之一有染色体反常时，需求直接进行羊膜穿刺，而不是无创的DNA产前检测技能。
怎么进行唐氏综合症筛查？
唐氏综合征一般被称为先天性痴呆症。它是一种常见的染色体疾病，并不是染色体变异的成果，由于许多人以为他们没有得这种病并不意味着他们的孩子不会得这种病。
唐氏综合征查看是经过丈量自己体内血清中甲胎蛋白和绒毛膜*****的浓度，结合采血时的预产期、年纪、体重和孕周，核算出世唐氏综合征孩子的危险。核算出世出唐氏综合症孩子的危险。筛查的比较佳时刻是在怀孕的第15至20周之间。筛查成果一般在抽血后一周内就能出来，但假如成果是高危险，也不用慌张，由于还需求进一步的羊膜穿刺和胎儿染色体查看来确诊。
关于需求进行唐氏综合症筛查的人来说，假如孕妇年纪超越35岁，生过唐氏综合症宝宝，或许有染色体反常的宗族史，能够越过这项查看，直接进行羊膜穿刺或绒毛取样。因而，为了未来孩子的健康成长，唐氏综合症筛查对孕妇们来说是很有必要的。
